担当科目（学部）

微生物検査学、微生物検査学実習

出身校

藤田保健衛生大学短期大学 衛生技術科、大阪大学 医学部保健学科、岐阜大学大学院 医学系研究科

学位

医学博士

取得資格

臨床検査技師、認定臨床微生物検査技師、二級臨床検査士（微生物学）

専門分野（相談可能な分野）

・臨床微生物学
・感染免疫学

現在または未来の研究テーマなど

・トリプトファン代謝と感染免疫
・敗血症の原因細菌における分子疫学的解析

研究のキーワード

・臨床微生物
・感染症
・感染免疫

在内研究（国内留学、国内共同研究など）

・岐阜大学大学院医学系研究科　共同研究
・大阪府立大学大学院生命環境科学研究科　共同研究

所属学会

日本臨床微生物学会、日本感染症学会、日本臨床検査医学会、日本臨床検査技師会

社会活動

・日本臨床微生物学会　評議員
・大阪府臨床検査技師会学術部微生物検査部門　世話人

オフィスアワー

月曜日

主な研究業績

・1. Kynurenine production mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase aggravates liver injury in HBV-specific CTL-induced fulminant hepatitis. Ohtaki H, Ito H, Ando K, Ishikawa T, Hoshi M, Ando T, Takamatsu M, Hara A, Moriwaki H, Saito K, Seishima M. BBA Molecular Basis of Disease. 1842: 1464-1471, 2014.
・2. Blockade of indoleamine 2,3-dioxygenase reduces mortality from peritonitis and sepsis in mice by regulating functions of CD11b+ peritoneal Cells. Hoshi M, Osawa Y, Ito H, Ohtaki H, Ando T, Takamatsu M, Hara A, Saito K, Seishima M. Infect Immun. 82: 4487-4495, 2014.
・3. 血液培養好気ボトルよりLeptotrichia trevisaniiを分離した多発性骨髄腫患者における菌血症の1例 米玉利準，大瀧博文，中山麻美，安藤航平，宮崎　崇，太田浩敏，古田伸行，渡邉珠代，兼村信宏，伊藤弘康，大楠清文，村上啓雄，清島満 日本臨床微生物学雑誌，24: 31-36，2014.
・4. 中心静脈ライン関連血流感染の判定における細断法を用いた中心静脈カテーテル先端培養の菌量および血液培養結果に関する後方視野的な検討 大瀧博文，大楠清文，中山麻美，米玉利準，安藤航平，宮崎　崇，太田浩敏，古田伸行，渡邉珠代，伊藤弘康，村上啓雄，清島満 臨床微生物迅速診断研究会誌，24: 39-43，2014.
・5. Effects of indoleamine 2,3-dioxygenase deficiency on high-fat diet-induced hepatic inflammation. Nagano J, Shimizu M, Hara T, Shirakami Y, Kochi T, Nakamura N, Ohtaki H, Ito H, Tanaka T, Tsurumi H, Saito K, Seishima M, Moriwaki H. PLoS One, 8:e73404, 2013.
・6.Toll-like receptor agonists and alpha-galactosylceramide synergistically enhance the production of interferon-gamma in murine splenocytes. Ando T, Ito H, Ohtaki H, Seishima M. Sci Rep, 3:2559, 2013.
・7. IDO1 plays an immunosuppressive role in 2,4,6-trinitrobenzene sulfate-induced colitis in mice. Takamatsu M, Hirata A, Ohtaki H, Hoshi M, Hatano Y, Tomita H, Kuno T, Saito K, Hara A. J Immunol, 191:3057-3064, 2013.
・8. A case of sepsis caused by Streptococcus canis in a dog owner: a first case report of sepsis without dog bite in Japan. Ohtaki H, Ohkusu K, Ohta H, Miyazaki T, Yonetamari J, Usui T, Mori I, Ito H, Ishizuka T, Seishima M. J Infect Chemother, 19:1206-1209, 2013.
・9. High susceptibility to lipopolysaccharide-induced lethal shock in encephalomyocarditis virus-infected mice. Ohtaki H, Ito H, Hoshi M, Osawa Y, Takamatsu M, Hara A, Ishikawa T, Moriwaki H, Saito K, Seishima M. Sci Rep, 2:367, 2012.
・10. L-tryptophan-kynurenine pathway metabolites regulate type I IFNs of acute viral myocarditis in mice. Hoshi M, Matsumoto K, Ito H, Ohtaki H, Arioka Y, Osawa Y, Yamamoto Y, Matsunami H, Hara A, Seishima M, Saito K. J Immunol, 188:3980-3987, 2012.
・11. L-tryptophan-mediated enhancement of susceptibility to nonalcoholic fatty liver disease is dependent on the mammalian target of rapamycin. Osawa Y, Kanamori H, Seki E, Hoshi M, Ohtaki H, Yasuda Y, Ito H, Suetsugu A, Nagaki M, Moriwaki H, Saito K, Seishima M. J Biol Chem, 286:34800-34808, 2011.
・12. Ability of IDO to attenuate liver injury in alpha-galactosylceramide-induced hepatitis model. Ito H, Hoshi M, Ohtaki H, Taguchi A, Ando K, Ishikawa T, Osawa Y, Hara A, Moriwaki H, Saito K, Seishima M. J Immunol, 185:4554-4560, 2010.
・13. The absence of IDO upregulates type I IFN production, resulting in suppression of viral replication in the retrovirus-infected mouse. Hoshi M, Saito K, Hara A, Taguchi A, Ohtaki H, Tanaka R, Fujigaki H, Osawa Y, Takemura M, Matsunami H, Ito H, Seishima M. J Immunol, 185:3305-3312, 2010.
・14. Interaction between LPS-induced NO production and IDO activity in mouse peritoneal cells in the presence of activated Valpha14 NKT cells. Ohtaki H, Ito H, Ando K, Ishikawa T, Hoshi M, Tanaka R, Osawa Y, Yokochi T, Moriwaki H, Saito K, Seishima M. Biochem Biophys Res Commun, 389:229-234, 2009.
・15. First report of acute cholecystitis with sepsis caused by Cellulomonas denverensis. Ohtaki H, Ohkusu K, Sawamura H, Ohta H, Inoue R, Iwasa J, Ito H, Murakami N, Ezaki T, Moriwaki H, Seishima M. J Clin Microbiol, 47:3391-3393, 2009.
・16. Valpha14 NKT cells activated by alpha-galactosylceramide augment lipopolysaccharide-induced nitric oxide production in mouse intra-hepatic lymphocytes. Ohtaki H, Ito H, Ando K, Ishikawa T, Saito K, Imawari M, Yokochi T, Moriwaki H, Seishima M. Biochem Biophys Res Commun, 378:579-583, 2009.

科学研究費など学会の研究費の獲得状況

科学研究費補助金（日本学術振興会特別研究員DC2，特別研究員奨励費）平成22年度～平成23年度　肝障害におけるトリプトファン代謝を中心とした免疫学的病態の解明（ウイルス性肝炎マウスモデルを用いた解析）